Суспензія Кокцистоп для лікування кокцидіозів у тварин VOVET флакон 10мл

Суспензія для орального застосування. У 1 мл діючої речовини міститься толтразуріл – 50 мг, бензоат натрію – 1,5 мг, карбоксиметилцелюлоза – 1,5 мг, цикламат – 0,67 мг, сахарин – 0,67 мг, аспартам – 0,67 мг, лактоза – 2 мг, поліпропіленгліколь – 100 мг, твін-80 – 6 мг, аеросил – 6 мг і вода дистильована – до 1 мл. Препарат має вигляд рідини білого кольору. При зберіганні допустиме розшарування.

Кокцистоп відноситься до антикокцидійних препаратів групи триазинтріона. Толтразуріл, що входить у склад лікарського препарату, володіє широким спектром кокцидіоцидної дії на стадіях внутріклітинного розвитку паразитів, ефективний у відношенні всіх видів кокцидій, а саме Eimeria spp., Isospora spp., Cistoisospora spp., що паразитують у поросят, телят, ягнят та цуценят собак. Толтразурил здійснює пошкоджуючу дію на мітохондрії й процеси ділення ядра кокцидій, порушуючи процес формування макрогаметоцитів, блокуючи дихальні ферменти, що призводить до загибелі паразитів. Після перорального введення лікарського препарату толтразурил повільно всмоктується та здійснює кокцидіоцидну дію на слизову й підслизову оболонку шлунково-кишкового тракту. В організмі толтразурил метаболізується шляхом сульфоокислення й гідроксилювання, з утворюванням сульфоксиду й сульфону. Виводиться з організму в основному, в незмінному вигляді – до 70%, а також у вигляді метаболітів з фекаліями та частково сечею. Кокцистоп за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин.

Кокцистоп призначають телятам, ягнятам, козенятам, поросятам, цуценятам собак та хутровим звірям для лікування й профілактики кокцидіозів.

Протипоказанням до застосування Кокцистоп є підвищена індивідуальна чутливість тварини до компонентів препарату, серйозні порушення роботи нирок або печінки.

Забороняється застосування препарату дійним тваринам, тому як йде його виділення з молоком; не слід застосовувати препарат дорослим жуйним з розвиненим рубцевим травленням.

Кокцистоп застосовують тваринам перорально індивідуально за допомогою шприца-дозатора. Якщо з’явився осад, ємність з суспензією треба ретельно збовтати.

Дозування та схеми застосування

У неблагополучних щодо кокцидіозу господарствах та розплідниках для досягнення максимального профілактичного ефекту та зниження кількості ооцист, що виділяються у зовнішнє середовище, препарат слід призначати сприйнятливим тваринам до появи перших клінічних ознак захворювання.

При передозуванні препарату у тварин може спостерігатися зниження апетиту, зменшується кількість випитої води, розлад шлунково-кишкового тракту.

При застосування Кокцистопу згідно інструкцієї, побічних явищ та ускладнень у тварин не виявлялося. За підвищеної індивідуальної чутливості до препарату та появі алергічних реакцій, тварині призначають антигістамінні препарати та засоби симптоматичного лікування.

Кокцистоп не слід застосовувати одночасно з іншими антикокцидійними препаратами. Інформація про несумісність препарату з лікарськими засобами інших груп та кормовими добавками відсутня.

Забій телят, ягнят і козенят на м'ясо дозволяється не раніш, ніж через 70 діб, поросят – не раніш ніж через 91 добу після останнього застосування препарату. М'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використано в якості корму хутровим звірям.

Препарат випускають у полімерних флаконах у комплекті зі шприцом-дозатором. Зберігають в закритій упаковці виробника, у сухому захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, за температури від 0 °С до 25 °С.

Термін придатності лікарського препарату при дотриманні умов зберігання у закритій упаковці – 3 роки від дати виробництва.