Ніфулін 100г Базальт

Опис

Порошок жовтого кольору.

Склад

1 г препарату містить діючі речовини:

неоміцину сульфат – 30 мг;

окситетрацикліну гідрохлорид – 22,5 мг;

Допоміжні речовини: крохмаль картопляний.

Фармакологічні властивості

Ніфулін порошок – комплексний препарат, до складу якого входять неоміцин та окситетрациклін.

Окситетрациклін – антибіотик групи тетрациклінів. Механізм його дії  полягає у пригніченні синтезу білків шляхом зв’язування з 30S рибосомальною субодиницею, чутливих до препарату мікроорганізмів, тим самим, не допускаючи сполучення рибосом з аміноацилтранспортною-РНК, що зупиняє синтез білків у бактеріальних клітинах. Окситетрациклін активний проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium perfringes та C. tetani, Listeria monocitogenes та Nocardia) та грамнегативних (Brucella spp., Bordetella spp., Pasturella multocida, Shigella spp., Yersinia spp., Salmonella spp., E. coli) мікроорганізмів, а також діє на протозойні (Protozoa), мікоплазми (Mycoplasma spp.), рикетсії (Rickettsia spp.) та хламідії (Chlamydia spp.).

Неоміцин – аміноглікозидний антибіотик, який діє бактерицидно, головним чином, на аеробні бактерії. Чутливі до його дії наступні грамнегативні (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp.) і деякі грампозитивні мікроорганізми (Staphylococcus spp.). Неоміцин проявляє антимікробну дію шляхом гальмування синтезу білка у рибосомах.

Приблизно 25-30% абсорбованого з травного каналу окситетрацикліну зв’язується з білками крові, решта (70-75%) безпосередньо надходить до тканин. Окситетрациклін долає плацентарний бар’єр та проникає в черепно-мозкову рідину. Максимальна концентрація в крові (C_max ) досягається через 2-6 годин. Найвища концентрація досягається в печінці, нирках, легенях, кістках. Виводиться з організму у незміненому вигляді, головним чином шляхом клубочкової фільтрації, а також екстретується у травний канал з жовчю, інактивується шляхом утворення хелатних сполук, а потім виводиться з фекаліями.

Неоміцин при пероральному застосуванні погано всмоктується з травного каналу, максимальний рівень його в крові та сечі становить приблизно 3-10% від застосованої дози. Неоміцин проявляє місцеву дію на мікрофлору кишок. Препарат виводиться з організму, в основному, з фекаліями.

Лікування телят, ягнят та козенят віком від 4 до 8 тижнів, свійської птиці (курчат), поросят при захворюваннях травного каналу, органів дихання та сечовивідних шляхів, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до окситетрацикліну та неоміцину.

Дозування

Перорально з кормом у дозах:

телята, козенята, ягнята віком від 4 до 8 тижнів – 1-2 г препарату на 25 кг маси тіла тварини щодобово протягом 5-7 діб;

поросятам – 100 мг препарату на 1 кг маси тіла або 5 кг препарату на 1000 кг корму щодобово протягом 5-7 діб;

курчата – 1 кг препарату на 1000 кг корму щодобово протягом 5-7 діб.

Протипоказання

Підвищена чутливість до окситетрацикліну та неоміцину, а також тваринам з нирковою  та печінковою недостатністю.

Не застосовувати курям-несучкам, яйця яких використовують для споживання людям.

Не застосовувати жуйним тваринам із функціонально розвиненими передшлунками.

Не застосовувати одночасно з пеніцилінами, цефалоспоринами та стрептоміцином.

Застереження

Перед застосуванням препарат ретельно змішують з кормом. Переварювання цієї суміші не допускається.

Забій тварин та птиці на м’ясо дозволяють через 6 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

Двошарові пакети з поліетиленової плівки по 100 г.

Зберігання

Сухе  темне, недоступне для дітей місце при температурі від 2° до 20°С.

Термін придатності – 2 роки.

Для застосування у ветеринарній медицині!